Association de la fibromyalgie et de douleurs chroniques de Lanaudière

L'association de la fibromyalgie et de douleurs chroniques de Lanaudière est un outil de sensibilisation auprès des gouvernements, des institutions et de la population, à notre cause. Elle offre du bien-être aux personnes atteintes par ses différentes activités et sa documentation.

L'association offre ses services aux personnes membres atteintes de la fibromyalgie ainsi qu'à leurs proches. La fibromyalgie est un syndrome encore peu connu et difficilement observable. L'Association de la fibromyalgie et de douleurs chroniques de Lanaudière (AFDCL) tend la main à la population afin défendre les intérêts de ses membres en plus de faire connaître la maladie et ses nombreux effets quotidiens.

S'UNIR

Les membres de l'Association de la fibromyalgie et de douleurs chroniques de Lanaudière, (AFDCL) ont la possibilité de briser leur isolement.

Les membres de AFDCL s'unissent pour la marche annuelle de la Journée de la Fibromyalgie. Ils informent la population de diverses façons. Ils sont accueillants avec les nouveaux membres.

AGIR

Les membres de l'Association de la fibromyalgie et de douleurs chroniques de Lanaudière, (AFDCL) sont valorisés.

Les membres de AFDCL, sont invités à participer à des ateliers d'artisanat, à partager leur savoir-faire, à préparer la campagne de financement, à faire du bénévolat, etc.

S'EN SORTIR

Les membres de l'Association de la fibromyalgie et de douleurs chroniques de Lanaudière, (AFDCL) peuvent apprendre à vivre avec la maladie. L'association offre des conférences, de la documentation et du support afin d'apprendre à mieux vivre avec la fibromyalgie.

DEVENIR MEMBRE

Être membre vous permet de soutenir votre association, d'être au courant de nos activités, en plus d'avoir un droit de vote lors de notre assemblée annuelle.

Devenir membre

Témoignage de Brigitte, 56 ans, amoureuse de Sylvain atteint de fibromyalgie

Sylvain a été diagnostiqué avec la fibromyalgie depuis plusieurs années. Nous sommes ensemble depuis plus de 4 ans et j’avoue que je ne savais pas très bien ce que cette maladie signifiait. J’avais entendu parler de douleurs chroniques, de fatigue intense, mais rien ne m’avait préparé à l’impact que cette maladie aurait sur notre vie de couple.
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Brigitte

Membre

Dès l’âge de 9 ans, la maladie a fait partie de mon quotidien. Migraines sévères accompagnées de symptômes neurologiques. Difficilement médicamentée car je faisais trop d’effets secondaires, mes migraines ont toujours été très présentes et jamais contrôlées.

Ça m’a amené à faire un choix : celui de me faire une belle vie malgré ça. Alors à moins de devoir être hospitalisée, je contrôlais les douleurs par la médication et j’allais au travail, recevais des amis...
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Isabelle Sicard

Membre